Tokrat so navdih ljudje, ki imajo eno redkih bolezni, cistično fibrozo. Gre za avtosomsko recesivno bolezen, torej genetsko bolezen, ki se izrazi pri otroku, če prejme okvarjen gen od obeh staršev. Zaradi mutacije gena je pri nas trenutno obolelih okrog 120 ljudi, od tega tri četrtine otrok.
Poleg dobrodelne note pa bodo oddaje in spletne strani PRO PLUSA poskrbele za ozaveščanje o bolezni in predstavile osebne zgodbe posameznikov, ki s cistično fibrozo živijo polno življenje in ki se namesto s strahovi in dvomi ukvarjajo z uresničevanjem sanj in postavljajo zglede vsem drugim.
In kje letos lahko zasledite tekače z rdečimi majicami?
Sreda, 19. 10.
Ljubljana−Podpeč−Borovnica−Vrhnika−Logatec−Rakek−Cerknica
Četrtek, 20. 10.
Ljubljana−Domžale−Lukovica−Moravče−Zagorje
Petek, 21. 10.
Ljubljana−Brezovica−Horjul−Gorenja vas−Žiri−Idrija
Skupaj z Društvom za cistično fibrozo bodo skušali zmanjšati ta finančni zalogaj in zbirali denar:
Pošlji SMS z vsebino: SVET (prispevate 1 eur) ali SVET5 (prispevate 5 eur) na 1919
Pokliči: 090 933 036 (prispevate 2,99 eur)
Za večje zneske prispevaj: SI56 0292 2005 2254 477
(odprt pri NLB d.d., za namen pripišite SVET DOBRODELNI TEK; sklic: 00 1319)
Donacije zbirajo do 31. oktobra 2016.
Zadnje novičke
- S takšnim prigrizkom boste poleti ohranili vitko postavo in rezultat je zagotovljen
- Tokrat ni presenetil Borut Pahor, temveč njegov sin Luka
- Luka Jezeršek je presenetil, pokazal je vse svoje bogastvo
- Isaac Palma je sporočil veselo novico!
- Tako zapeljivih fotografij Iryne Osypenko že dolgo niste videli
- Pevka Alya ima novega
- Rok Piletič predstavil dekle, ki je bilo z njim v postelji
- Hči Janija Pavca zapušča Slovenijo